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세균 화학주성 펩타이드 fMLP에 대한 수용체는 염증 및 미생물 감염에 대한 숙주 방어에 관여한다. 우리는 단핵포식세포의 특성을 공유하고 CNS에서 염증 반응에 중요한 역할을 하는 미세교세포에서 fMLPR의 발현 및 기능을 조사하였다. 포뮬 펩타이드 수용체(FPR)1 및 FPR2, 즉 고친화성과 저친화성 fMLPR를 암호화하는 유전자의 발현이 쥐 미세교세포주 N9에서 확인되었지만, 이 세포는 해당 수용체에 대해 알려진 화학주성 작용제에 반응하지 않았다. 세균 LPS와 함께 배양된 N9 세포는 fMLPR 유전자의 발현을 증가시키고 fMLP에 대한 특정하지만 저친화성 결합 부위가 개발되었으며, 이는 fMLP에 대한 현저한 칼슘 이동화 및 화학주성 반응과 관련이 있었다. 이는 일반적으로 저친화성 수용체 FPR2를 활성화하는 농도 범위 내에서 발생하였다. 또한, LPS 처리된 N9 세포는 HIV-1 외피 유래 V3 펩타이드와 알츠하이머병의 병원성 인자인 아밀로이드 베타 펩타이드 42 aa 형태의 두 가지 FPR2 특이적 작용제에 의해 화학유인 되었다. 원시 쥐 미세교세포도 FPR1 및 FPR2 유전을 발현하였으나, N9 세포와 유사하게 LPS 처리 후에만 FPR2 매개 활성화를 나타냈다. FPR2의 기능에 대한 LPS의 효과와는 대조적으로, LPS는 N9 세포의 화학주성인스트로말세포유래인자-1alpha에 대한 결합 및 생물학적 반응을 감소시켰다. 따라서, LPS는 미세교세포에서 화학유인 수용체의 기능을 선택적으로 조절하고 CNS의 염증성 질환에서 숙주 반응을 촉진할 수 있다.
Cui et al. (화요일,) 이 질문을 연구하였다.