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Myxococcus xanthus는 각각 모험적인(단일 세포) 이동과 사회적인(군집) 이동을 매개하는 것으로 보이는 두 개의 거의 독립적인 유전 시스템, A와 S를 가지고 있습니다. 군집 이동의 현저한 감소 외에도, 사회적 운동 돌연변이는 생물막 형성, 세포 응집, 염료 결합, 섬유 소체 생산 및 과실체 형성이 감소합니다. Tn5 삽입 오메가 DK1907을 포함하는 stk-1907 대립유전자가 야생형 세포와 많은 사회적 운동 돌연변이에 도입되었습니다. 이 대립유전자는 대부분의 사회적 운동 돌연변이에 대해 상위적인 역할을 하였으며, 야생형 및 대부분의 돌연변이 세포가 군집 이동, 세포 응집, 염료 결합 및 세포 표면 섬유질 생산이 증가하도록 유도하였습니다. 세포 표면 섬유질이 거의 완전히 결핍된 dsp 돌연변이에서도 stk-1907 대립유전자의 존재는 이러한 표현형 변화로 이어지지 않았습니다; 따라서, stk-1907은 dsp 돌연변이에 하위적인 역할을 합니다. stk-1907 대립유전자와 함께 증가된 군집 이동과 세포 응집을 나타낸 돌연변이는 또한 과실체 형성이 증가하였으나, 포자 생산에 대한 유의미한 변화는 관찰되지 않았습니다. 이러한 결과는 섬유질이 세포 응집, 염료 결합 및 군집 이동을 매개할 수 있음을 시사합니다. 또한, 결과는 dsp 유전자가 섬유질의 하위 단위 합성, 수송 및/또는 조립에 관련된 유전자를 포함할 수 있음을 시사합니다. 야생형과 돌연변이 대립유전자는 메로디플로이드에서 클론화되어 연구되었습니다. 돌연변이 대립유전자는 열성으로, Tn5 오메가 DK1907이 섬유질 합성의 음성 조절자로 작용하는 유전자에서 널 뮤테이션을 유발했음을 시사합니다. stk-1907 대립유전자는 군집 이동을 위해 A 운동 시스템의 활용을 유도하는 것으로 보이며, 이는 섬유질 생산의 증가 때문일 가능성이 있습니다.
Dana et al. (Tue,)는 이 질문을 연구했습니다.