Key points are not available for this paper at this time.
티오레독신(Trx)은 다양한 세포 유형에 의해 활성화 시 방출될 수 있는 CXXC 활성 부위를 가진 보편적인 세포 내 단백질 이황화물 산화환원 효소이다. 우리는 여기서 Trx가 인 비트로에서 일반적인 미세 보이던 챔버 이동 분석 및 인 비보에서 쥐 공기 주머니 모델 모두에서 단핵구, 다형핵 백혈구, T 림프구에 대해 화학주성이라는 것을 보여준다. Trx의 모든 백혈구 집단에 대한 화학주성 작용의 효능은 나노몰 범위에 있으며, 이는 알려진 케모카인의 효능과 유사하다. 그러나 Trx는 세포 내 Ca2+를 증가시키지 않으며 그 활성은 백일해 독소에 의해 억제되지 않는다. 따라서 Trx의 화학주성 작용은 G 단백질에 의존하지 않는 것으로 알려진 케모카인과 다르다. 활성 부위 시스테인의 돌연변이는 화학주성 활성의 상실을 초래하여 후자가 Trx의 효소 활성이 매개함을 제안한다. Trx는 또한 인간 T 림프 구 바이러스(HTLV)-1에 감염된 세포에 의해 방출된 화학주성 활동의 일부를 차지하며, 이는 항-Trx 항체와의 배양으로 억제되었다. Trx의 생산은 산화제에 의해 유도되므로 산화 스트레스와 염증 사이의 연계를 나타내며, 이는 염증성 질환 및 HIV 감염에서 순환하는 Trx 수치가 증가하기 때문에 특히 흥미롭다.
Bertini et al. (Mon,)은 이 질문을 연구하였다.