오메프라졸과 시메티딘이 십이지장 궤양에 미치는 영향

우리는 132명의 환자를 대상으로 새로운 실험적 프로톤펌프 억제제인 오메프라졸(일일 30mg)이 시메티딘(일일 1g)과 비교하여 십이지장 궤양 환자의 치유 및 통증 완화를 가속화하는지를 결정하기 위해 이중 맹검 무작위 연구를 수행했습니다. 치료 후 2주가 지나 모든 환자가 치료를 완료한 후, 오메프라졸 그룹의 치유율은 73%였고 시메티딘 그룹은 46%였습니다(P < 0.01). 4주 후 118명의 환자가 치료를 완료했을 때, 해당 수치는 각각 92%와 74%였습니다(P < 0.05). 오메프라졸 그룹에서는 첫 주 후 55%의 환자가 통증이 없었지만, 시메티딘 치료를 받은 환자는 40%였습니다(P > 0.05). 오메프라졸이나 시메티딘의 주요 임상적 또는 생화학적 부작용은 관찰되지 않았습니다. 6개월 후 추적 연구에서 오메프라졸과 시메티딘 치료 후 재발률 간의 유의미한 차이는 없었습니다. 1984년 5월, 오메프라졸에 대한 임상 시험은 쥐에서의 장기 독성 연구로 위 카르시노이드 종양이 발생한 것이 드러나면서 일시적으로 중단되었습니다.