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특정 표적 세포에서 전사 의존적인 예정 세포 사멸(세포자멸사)을 시작하는 다양한 자극이 확인되었습니다. 안드로겐의 철회가 쥐 배측 전립선(RVP) 상피 세포에서 퇴화 및 세포 자멸사를 유도하며, 안드로겐 수용체가 전사 조절자임이 알려져 있기 때문에, 우리는 안드로겐 제거 쥐의 RVP에서 차별적으로 발현된 전사체를 분리하기 위해 서브트랙션 cDNA 클로닝을 사용했습니다. 이전에 설명된 설포화 글리코단백질-2 및 글루타티온 S-전이효소(GST) 외에도, 퇴화되는 RVP에서 3배에서 8배로 증가한 여러 다른 전사체가 발견되었습니다. DNA 시퀀싱을 통해 이들 cDNA 클론 중 두 개가 매트릭스 카복시글루탐산 및 감마-액틴을 각각 암호화한다는 사실이 밝혀졌습니다. 세 번째 cDNA는 새로운 서열 정보를 포함하고 있으며 RVP.1이라는 이름이 붙여졌습니다. RVP.1 전사체는 정상 성체 쥐의 RVP 및 부고환에서 매우 낮은 수준(전체 mRNA의 0.01% 미만)으로 발현되며, 신장, 간 및 근육과 같은 다른 조직에서는 검출되지 않습니다. RVP.1은 이전에 설명된 단백질 기능 영역과 유의미한 상동성을 공유하지 않는 가상의 280 아미노산 단백질을 암호화합니다. 우리는 이러한 전사체가 성장 정지된 세포에서 증가하는지 여부를 확인하기 위해 혈청이 결핍된 NIH 3T3 세포에서 이들의 발현을 조사했습니다. 이러한 조건에서는 오직 GST mRNA 수준만이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이러한 데이터는 RVP.1과 같은 일부 유전자의 유도가 세포자멸사와 연관될 수 있으며, GST와 같은 다른 전사체는 세포 대사율의 변화에 반응하여 상향 조절될 수 있음을 시사할 수 있습니다.
Briehl 외 (화요일)는 이 질문을 연구했습니다.
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