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감염 중 노화 구강 점막에서 면역 기능 장애와 관련된 CD4 + Foxp3 + 조절 T 세포(Tregs)의 축적이 증가하는 것이 관찰됩니다. 본 연구에서는 노화 반점에서 구강암 발생 중 Tregs의 기능을 조사했습니다. 먼저, 우리는 쥐 및 인간의 구강 편평 세포 암종(OSCC) 조직에서 Tregs와 골수 유래 억제 세포(MDSC)의 비율이 증가함을 발견했습니다. 쥐 4-니트로퀴놈 1-옥사이드(4-NQO) 구강 발암 모델을 사용하여 노화된 쥐의 혀에서 상피세포 이형성, 과형성과 가속된 OSCC 발생에 대한 경향이 증가했으며, 이는 혀에서 IL-1β, Tregs 및 MDSC의 유의미한 증가와 일치했습니다. Tregs의 부분적 소실은 종양 부담을 줄였습니다. 또한, 노화된 쥐에서 진균의 풍부함과 Dectin-1 신호가 증가하여 면역 환경 및 종양 발생 조절에 있어 Dectin-1의 잠재적인 역할을 제안합니다. 이 원칙을 확인하면서 Dectin-1 결핍 쥐는 IL-1β가 감소하고, 혀에서 Tregs 및 MDSC의 침투가 줄어들며, 종양 진행이 느려지고 종양 부담의 심각성이 감소했습니다. 이 데이터는 노화 맥락에서 종양 내 면역 억제 환경을 설정하고 OSCC 종양 발생을 촉진하는 Dectin-1 신호의 중요한 역할을 확인합니다.
Bhaskaran et al. (Thu,) 이 질문을 연구했습니다.