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토끼 골격근의 세포질망은 차등 원심분리 및 수크로오스 농도 구배 원심분리를 통해 "Ca2+-유리" 및 "대조" 분획으로 나뉘었다. 외부 Ca2+ (2-20 마이크로M)는 pH 6.8에서 내부 반포화 Ca2+ 농도가 10-20 mM인 Ca2+-유리 소낭에서 단백질 1 mg당 40 nmol의 45Ca2+/s를 방출하게 했다. Ca2+-유도 Ca2+ 방출은 약 6.6의 pK 값을 가졌고, 외부 Ca2+ 농도가 2 X 10(-4) M 및 Mg2+ 농도가 7 X 10(-5) M일 때 반최대 억제되었다. 대조 소낭에서의 45Ca2+ 유출은 Ca2+-유리 소낭에서 Ca2+의 신속한 방출을 자극하는 외부 Ca2+ 농도에서 약간 억제되었다. 아데닌, 아데노신 및 유도된 뉴클레오타이드는 0.6 mM의 "생리적인" 유리 Mg2+ 농도를 포함하는 매질에서 Ca2+-유도 Ca2+ 방출을 자극하였다. 1 mM 농도에서 효과의 순서는 AMP-PCP가 cAMP보다 크고, cAMP가 AMP 및 ADP와 비슷하며, 아데닌보다 크고, 아데노신보다 크다. 다른 뉴클레오타이드 삼인산염 및 카페인은 수동적으로 로딩된 Ca2+-유리 소낭에서 45Ca2+ 유출을 증가시키는 데 최소한의 효과를 보였다. La3+, 루테늄 레드 및 프로카인은 Ca2+-유도 Ca2+ 방출을 억제하였다. 활성 로딩된 소낭과의 Ca2+ 흐름 연구는 또한 부분 인구에서 세포질망 소낭이 아데닌 뉴클레오타이드에 의해 활성화되는 Ca2+ 투과 시스템을 포함하고 있음을 나타냈다.
Gerhard Meissner (수요일)은 이 질문을 연구하였다.
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