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전이성 전립선암은 남성에서 가장 흔한 암이며 전 세계적으로 암 사망의 다섯 번째 원인입니다. 이 분야에서 주요한 발전에도 불구하고 새로운 항안드로겐의 승인을 이끌었음에도 불구하고 예후는 여전히 좋지 않습니다. 상당수의 환자가 리간드 결합 도메인(LBD)이 결여된 상태에서 지속적으로 활성화된 안드로겐 수용체 스플라이스 변형 7(AR-V7)을 획득하고 있으며, 핵 위치 신호와 DNA 결합 도메인(DBD)을 유지하고 있습니다. 리간드가 없는 상태에서도 이러한 형태적 변화는 핵 내에 머무를 수 있게 하며, 여기서 중요한 종양 억제 유전자를 억제하는 전사 인자로 작용합니다. AR-V7은 중요한 종양 유발 인자로, 조기 진단 및 예후 마커로 역할을 하며, 니클로사미드 및 TAS3681과 같은 길항제의 치료 표적이 됩니다. 항-AR-V7 약물은 이 환자 집단에 대한 최근 임상 연구에서 가능성을 보였습니다. 이 미니 리뷰는 거세 저항성 전립선암(CRPC)에서 AR-V7의 관련성에 중점을 두고 구속 치료 전략을 요약합니다.
Sobhani 외. (Mon,)는 이 질문을 연구했습니다.
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