SLC30 (ZnT) 및 SLC39 (ZIP) 아연 수송체 패밀리: 아연 항상성의 수문에서 종양 발생 촉진 및 임상 치료의 표적으로

아연은 유전자 발현, 효소 활성 및 세포 신호 전달에서 중요한 기능을 하는 미량 원소입니다. 세포 내 아연 항상성은 아연 유출 및 유입을 각각 담당하는 두 가지 용질 운반체 패밀리인 SLC30 (ZnT, 아연 수송체)와 SLC39 (ZIP, zrt- 및 irt-유사 단백질)에 의해 엄격하게 조절됩니다. 불안정한 아연 항상성이 다양한 질병에 관련되어 있다는 증거가 증가하고 있으며, 아연 수송체의 변형된 발현은 종양 미세 환경을 재구성하고 악성 발전을 촉진하는 경우가 많습니다. 여기서는 ZnT 및 ZIP 수송체의 구조적 특성, 조직 내 위치 및 생리적 기능, 특히 소화 시스템, 면역 시스템, 신경 생물학적 시스템, 내분비 시스템 및 기타 시스템에 대해 검토합니다. 우리는 간세포 carcinomas, 대장암, 췌장암, 위암, 신경교종, 유방암, 전립선암 및 기타 암을 포함한 다양한 암에서의 그들의 종양 촉진 메커니즘에 집중합니다. 전반적으로 ZIP 패밀리는 악성 종양에서 일반적으로 발현이 증가하며, 아연 유입에 의한 신호 경로의 활성화를 통해 종양 발전을 촉진합니다. ZnT 패밀리는 더 복잡하고 맥락 의존적인 기능을 나타내며 동시에 종양 억제 및 종양 촉진 효과를 수행합니다. 아연 수송체는 진단 바이오마커 및 치료 목표로서 큰 잠재력을 보여주며, 많은 구성원이 예후와 관련이 있습니다. 번역 개발이 진행 중이며, ZIP6에 대한 항체-약물 접합체 (ADCs)와 ZIP7 및 ZIP8을 목표로 한 소분자 억제제가 전임상 및 임상 시험에 들어가고 있습니다. 향후 연구는 아연 수송체 (특히 ZIP 구성원)의 전장 구조 분석, 종양 미세 환경에서의 시공간 역학 및 아연 신호 전달, 그리고 치료 저항성에서의 역할에 초점을 맞춰야 하며, 이는 암 치료에서 아연 항상성을 정밀하게 표적화하기 위해 중요합니다.