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중요성: 지카 바이러스 감염은 임신한 여성으로부터 태아에게 생전 전달될 수 있습니다. 자궁 내 지카 바이러스 감염이 소두증 및 심각한 뇌 이상을 유발한다는 충분한 증거가 있지만, 이상 패턴의 전체 스펙트럼은 delineated되지 않았습니다. 영향을 받은 유아 및 아동을 평가하고 치료해야 할 소아 임상의들을 안내하기 위해, 우리는 선천성 지카 증후군을 더 잘 특성화하기 위한 최신 증거를 검토합니다. 관찰: 우리는 자궁 내 지카 바이러스 감염이 의심되거나 실험실에서 확인된 태아 또는 유아에서 발생하는 선천적 이상에 대한 발표된 보고서를 검토했습니다. 우리는 2016년 9월 30일까지의 지카에 대한 영문 문헌을 Medline과 EMBASE를 사용하여 종합적으로 검색했습니다. 선천적 이상은 바이러스의 신경 외적 특성과 관련된 의심되는 병인적 메커니즘의 맥락에서 고려되었습니다. 우리는 선천성 지카 증후군이 중심 및 아마도 주변 신경계 손상에 따른 구조적 이상 및 기능적 장애의 인식 가능한 패턴이라고 결론지었습니다. 이 증후군의 많은 구성 요소, 즉 인지적, 감각적, 운동적 장애는 다른 선천적 감염과 공유되지만, 다른 선천적 감염에서 드물게 발견되거나 선천성 지카 바이러스 감염에만 고유한 5가지 특징이 있습니다: (1) 부분적으로 붕괴된 두개골을 동반한 심각한 소두증; (2) 피질하 석회화가 동반된 얇은 대뇌 피질; (3) 황반 흉터 및 국소 색소 망막 얼룩; (4) 선천적 수축; (5) 두드러진 조기 고긴장 및 추체외로 관련 증상. 결론 및 관련성: 지카 바이러스 감염으로 인한 불리한 생식 결과의 전체 스펙트럼은 아직 결정되지 않았지만, 선천성 지카 증후군이라는 독특한 표현형이 나타났습니다. 유아 및 아동을 위한 임상의에 의한 이 표현형의 인식은 영향받은 유아의 이상 범위를 정의하고 필수적인 추적 조사 및 지속적인 치료를 결정하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
Moore et al. (Thu,)는 이 질문에 대해 연구했습니다.