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최근 연구에 따르면 에스트로겐 수용체 mRNA와 단백질은 발달 중인 기저 전두엽에서 신경영양인 수용체 시스템과 동시 존재함을 보여주었다. 본 연구에서는 전형적인 신경영양 표적 세포인 PC12 세포에서 에스트로겐과 신경영양인 수용체 시스템의 리간드에 의한 상호 조절 가능성을 조사하였다. 인 시투 하이브리드화 조직화학, RT-PCR 및 수정된 핵교환 분석법을 사용하여 PC12 세포에서 에스트로겐 수용체 mRNA와 에스트로겐 결합을 발견하였다. 게다가, 에스트로겐 결합은 순수한 PC12 세포에서 상대적으로 낮았으나, NGF에 장기간 노출된 결과 이 세포에서 에스트로겐 결합이 여섯 배 증가하였다. 또한, 에스트로겐과 NGF를 동시에 노출시켰을 때 두 NGF 수용체 mRNA의 발현이 차별적으로 조절되었다. trkA mRNA의 발현은 상승하였고, p75NGFR mRNA는 일시적으로 하락하였다. 본 데이터는 NGF가 신경세포의 에스트로겐 민감성을 증가시킬 수 있으며, 에스트로겐이 p75NGFR과 trkA mRNA를 차별적으로 조절함으로써 두 NGF 수용체의 비율을 변경할 수 있음을 나타낸다. 따라서 신경영양반응성에도 영향을 미칠 수 있다. 발달 중인 CNS에서 에스트로겐과 신경영양인 수용체 시스템의 광범위한 동시 존재를 고려할 때, NGF와 에스트로겐에 의한 이러한 수용체 시스템의 상호 조절은 신경 성숙의 과정을 조절하는 데 중요할 수 있다.
Sohrabji et al. (Mon,) 이 질문을 연구하였다.