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세포 이동은 배아 발달, 상처 치유, 면역 반응 및 조직 침입과 전이 형성과 같은 병리적 현상에서 중요한 역할을 합니다. 이 리뷰에서는 집중 부착 키나아제(FAK)와 세포 이동 및 침입을 연결하는 최근 보고서를 요약합니다. FAK는 세포의 외부 기질과의 접촉을 매개하는 인테그린이 풍부한 집중 부착 사이트에서 신호 전달에 관여하는 비수용체 단백질 티로신 키나아제입니다. 여러 단백질-단백질 상호작용 사이트는 FAK가 어댑터 및 구조 단백질과 결합하여 mitogen-activated protein (MAP) 키나제, stress-activated protein (SAP) 키나제 및 소형 GTPase 활성을 조절할 수 있게 합니다. FAK에 의해 증가된 신호는 고정 의존 세포의 생존을 매개하며 성장 인자 수용체 및 인테그린 자극에 대한 효율적인 세포 이동에 필수적입니다. 인간 종양에서 FAK의 발현 증가가 악성종양 및 침습성과 상관관계가 있다는 것이 밝혀졌습니다. 최근 발견된 내용은 FAK가 기질메탈로프로테이나제의 분비에 기여한다는 것을 보여주기 때문에, FAK는 종양 세포 침입 동안 세포 운동성과 외부 기질 재형성을 조정하는 중요한 체크포인트를 나타낼 수 있습니다.
Hauck et al. (Fri,)는 이 질문을 연구하였습니다.