데프레닐(셀레진)이 파킨슨병의 자연 경과에 미치는 영향

파킨슨병의 증상을 유발하는 신경독소인 MPTP(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)의 효과는 모노아민 옥시다제 B를 억제함으로써 실험 동물에서 완전히 예방될 수 있다. 이러한 관찰에 기초하여, 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 데프레닐(선택적 모노아민 옥시다제 B 억제제)이 질병의 진행을 늦추어 L-dopa 치료의 필요성을 지연시킬 수 있는지를 알아보기 위해 이중 맹검, 위약 대조 연구가 시작되었다. 54명의 환자는 데프레닐(10 mg/일) 또는 위약 치료군에 무작위로 배정되었고, L-dopa 치료가 필요해질 때까지 또는 연구에 3년 동안 참여할 때까지 추적 관찰되었다. 각 군의 Kaplan-Meier 생존 곡선 분석 결과, 데프레닐이 L-dopa 치료의 필요성을 지연시킨 것으로 나타났다; L-dopa가 필요할 때까지의 평균 시간은 위약 군에서 312.1일, 데프레닐 군에서 548.9일이었다. 다섯 가지 다른 평가 척도를 통해 모니터링된 질병 진행은 위약에 비해 데프레닐 군에서 (연평균 40%에서 83%) 느려졌다. 따라서 초기 데프레닐 치료는 질병의 진행을 늦춤으로써 항파킨슨약의 필요성을 지연시킬 수 있다.