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선천 면역 결함(IEI) 환자들은 50년 이상 이식을 받아왔습니다. 많은 장기 생존자들이 지속적인 의료 문제를 겪고 있으며, 이는 향후 환자들이 정상적인 삶의 질을 누리기 위해 조혈모세포 이식(HSCT) 방법 개선의 필요성을 보여줍니다. 정확한 유전자 진단은 재발 감염, 자가면역 및 장기 손상이 발생하기 전에 조기 치료를 가능하게 합니다. 심각한 복합 면역 결핍(SCID) 신생아 선별 검사가 여러 나라에서 시행되고 있습니다. 새롭게 설명된 질환들에 대한 이식 결정을 내리는 것은 간단하지 않습니다. 특정 생물학적 치료법은 일부 질환에 효과적이며 HSCT 결과를 개선하기 위한 다리 역할로 사용될 수 있습니다. 저독성 조절 및 부적합한 기증자를 위한 T-세포 제거 방법의 발전으로 모든 적격 환자에게 이식이 가능한 선택지가 되었습니다. 조절 요법의 추가 정교화 및 정밀한 이식 세포 조성, 추가 세포 요법은 각 환자에 대한 HSCT 접근 방식을 개인화하는 기술로 떠오르고 있습니다.
Slatter et al. (Wed,)은 이 질문을 연구했습니다.