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내피 세포의 발아에 대한 테나신-C(TN-C)의 잠재적 역할을 조사하기 위해 우리는 혈관신생의 인 비트로 모델로 유제품 동맥 내피 세포(BAECs)를 사용했습니다. 우리는 TN-C가 발아 및 띠 형성 BAECs에 의해 특별히 발현되지만, 비발아 BAECs에 의해 발현되지 않는다는 것을 발견했습니다. TN-C가 단독으로 또는 기본 섬유아세포 성장 인자(bFGF)와 함께 내피 발아 또는 띠 형성을 향상시킬 수 있는지 테스트하기 위해, 우리는 일반적으로 발아하지 않으며, 마침내 TN-C를 발현하지 않는 BAECs를 사용했습니다. bFGF의 존재 하에, 외인성 TN-C가 비발아 BAECs에서 섬세한 표현형을 유도했지만, 피브로넥틴은 그렇지 않았습니다. 이 표현형은 변형된 액틴 세포골격 조직 때문이었습니다. TN-C 분자의 피브리노겐 구체는 bFGF에 반응하여 섬세한 표현형을 촉진하는 활성 영역이었습니다. 게다가, 우리는 피브리노겐 구체가 TN-C 기질에서 BAECs의 세포 부착력을 감소시키는 데 책임이 있다는 것을 발견했습니다. 우리는 bFGF로 자극된 내피 세포가 피브리노겐 구체에 의해 매개되는 TN-C의 감소된 부착력으로 인해 발아 표현형으로 전환될 수 있다는 결론을 내립니다.
Schenk et al. (수요일,) 이 질문을 연구했습니다.