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초록 루테니움 기반 항암 화학요법이 임상 시험에서 상당한 진전을 보이고 있다. 최근까지는 배위 착물에 초점이 맞추어졌으며, "환원에 의한 활성화" 및 "트랜스페린 표적 전달"과 같은 메커니즘이 이러한 착물의 뛰어난 세포독성과 낮은 일반 독성을 설명하기 위해 제안되었다. 최근에는 어느 정도 확립된 규칙을 따르지 않는듯 보이는 유기 루테니움 화합물에 대한 연구가 시작되었다. 이러한 차이에도 불구하고 특정 배위 및 유기금속 화합물 간의 유사한 활성이 존재함을 시사한다. 고전적인 표적 DNA는 특정 루테니움 약물에서 세포독성을 위한 주요 메커니즘으로 여겨지며, 다른 약물의 경우 비고전적인 표적이 더 중요하다고 생각된다. 이 기사는 이러한 특성에 대해 설명하고, 루테니움 배위 착물과 유기 루테니움 화합물이 추가 약물 설계 및 최적화를 위한 이상적인 구조를 나타낸다는 것을 보여준다. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
Ang et al. (Thu,) 이 질문에 대해 연구하였다.