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다양한 인간 및 비인간 출처에서 다섯 가지 서로 다른 리소좀 효소의 흡착성 세포 내 섭취는 만노스 및 l-푸코스, 메틸 알파-d-만노사이드, 알파-아노머릭 p-니트로페닐 글리코사이드(만노스 및 l-푸코스), 만노스 6-인산 및 과당 1-인산에 의한 억제에 민감했다. 특정 효소, 특히 인간 소변에서의 베타-글루쿠로나이드에 대해서는 이 일반적인 계획에서 몇 가지 예외가 관찰되었다. 만노스, p-니트로페닐 알파-d-만노사이드 및 만노스 6-인산에 의한 알파-N-아세틸글루코사미니다제 세포 내 섭취 억제는 경합적임이 나타났다. 리소좀 효소의 알칼리 인산가수 분해 효소 처리 후 세포 내 섭취가 상실되는 것은 인산화된 당이 효소에서 세포 표면 수용체와 결합하기 위해 인산화된 탄수화물과 경쟁한다는 가설을 지지한다. 알칼리 인산가수 분해 효소 처리에 의해 '저흡수' 형태의 알파-N-아세틸글루코사미니다제와 알파-만노사이드 역시 당 인산 및 알칼리 인산가수 분해 효소 처리에 의해 억제에 민감했으며, '저흡수' 형태가 '고흡수' 형태와 오염되었거나 '고흡수' 형태와 동일한 경로로 내부화된다는 것을 시사한다. 인산화된 당이 존재하는 상태에서의 쥐 간 베타-글루쿠로나이드의 영향을 받지 않는 흡착성 세포 내 섭취는 리소좀 효소의 흡착성 세포 내 섭취를 위한 대체 경로의 존재를 나타낸다.
Ullrich et al. (수요일)이 질문을 연구했습니다.