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배경: 포스포글리세르산 키나제-1(PGK1)은 최근 다양한 악성 종양에서 문서화되었으나, 가변 PGK1 발현의 분자적 기작 및 생존 상태 측면에서의 임상적 중요성은 여전히 불명확하다. 방법: 실시간 정량적 PCR(실시간 qPCR) 및 웨스턴 블롯을 사용하여 46개의 신선한 유방암 조직 및 일치하는 정상 조직에서 PGK1 발현을 검증하였다. 401개의 유방암 조직 및 123개의 일치하는 정상 조직으로 구성된 조직 마이크로어레이(TMA)를 통해 PGK1 발현을 면역조직화학으로 조사하였다. 그 후 PGK1 발현과 임상 병리학적 특징 간의 상관관계를 분석하였다. 결과: 유방암 조직에서 PGK1 mRNA 및 단백질 발현이 정상 유방 조직과 비교하여 유의하게 증가하였다. 높은 PGK1 발현은 높은 조직학적 등급(P=0.009) 및 ER(P=0.004), Her-2(P=0.026), P53(P=0.012)의 양성 상태와 유의하게 관련되었다. 높은 PGK1 발현 수준은 불량한 전반적 생존(O, P=0.02)과 관련이 있었다. 또한, PGK1 발현이 높은 환자는 PGK1 발현이 낮은 환자에 비해 전반적 생존이 짧았다(P<0.001). 다변량 분석에서는 PGK1(P=0.001)이 파클리탁셀로 치료받은 환자에서 독립적인 예측인자로 나타났다. 결론: PGK1은 유방암에서 파클리탁셀 치료에 대한 화학 저항성의 예후 바이오마커이다.
Sun et al. (화요일), 이 질문을 연구하였다.