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배경: 셀레콕시브는 관절염 및 골관절염 치료를 위해 경구적으로 권장되는 선택적 사이클로옥시게나제-2 억제제입니다. 이는 고도로 지용성이며 용해도가 낮은 약물로, 경구 생체이용률은 약 40%입니다. 셀레콕시브의 장기 경구 투여는 심각한 위장관 부작용을 유발합니다. 목적: 현재 연구는 경피적으로 적용된 리포좀 제형을 통해 셀레콕시브의 피부 관통성을 평가하는 것을 목표로 하였습니다. 재료 및 방법: 리포좀은 대두 레시틴과 콜레스테롤을 사용하여 얇은 필름 방법으로 준비하였습니다. 리포좀의 물리화학적 특성, 즉 입자 크기와 약물 캡슐화 효율을 결정하였습니다. 또한 약물 방출 및 흰쥐 피부를 통한 in vitro 피부 투과성을 Franz 확산 세포를 사용하여 평가하였습니다. 결과: 결과는 최대 약물 캡슐화 효율이 43.24%였음을 보여주었습니다. 약물 방출 프로파일은 실험의 첫 24시간 동안 81.25%의 약물이 방출되었음을 보여주었습니다. 최적의 리포좀 제형의 플럭스(Jss), 투과계수(P), 확산계수(D) 파라미터는 셀레콕시브의 포화 수용액보다 유의하게 높았습니다. 레시틴의 감소는 값을 증가시켰습니다. 제형의 입자 크기는 0.117에서 1.123 µm 사이였습니다. L - 8 제형의 Jss, Dapp 및 P 파라미터는 각각 셀레콕시브의 포화 수용액보다 29.18, 60.95 및 3.21배 더 높았습니다. 소포체의 특성화 결과는 셀레콕시브 로드 리포좀의 운반 시스템으로서의 잠재적 응용을 나타냈습니다. 결론: 결론적으로, 리포좀 제형에서 레시틴 및 콜레스테롤과 와전 시간은 물리화학적 특성과 셀레콕시브의 흰쥐 피부 투과성에 필수적인 역할을 합니다.
Moghimipour 외. (금), 이 질문을 조사하였습니다.