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진균증(MF)은 천천히 진행되는 질환으로 시작하여 패치 단계에서 융합된 반점으로 진행되며 결국 피부 종양이 발생합니다. 종양 연관 대식세포(TAMs)는 MF에서 종양 미세 환경을 유지하는 역할을 합니다. 본 연구의 목적은 MF의 다양한 단계에서 병변 피부의 TAMs의 관여를 설명하는 것이었습니다. 먼저, 우리는 면역조직화학적으로 CD163+ 대식세포와 CD206+ 세포의 비율, 그리고 암 간질 내의 페리오스틴과 IL-4의 수준을 조사했습니다. CD206+ 세포의 비율은 종양 진행과 함께 증가하였으나, CD163+ 세포의 비율에는 유의미한 차이가 없었습니다. 페리오스틴은 패치 및 반점 단계의 간질 영역에서 두드러졌으나, 종양 단계에서는 감소하였습니다. 대조적으로, IL-4는 반점 및 종양 단계 모두에서 두드러지게 염색되었습니다. 이러한 간질 인자가 TAMs에 미치는 분자 메커니즘을 더욱 설명하기 위해, 우리는 vitro에서 단핵구 유래 대식세포의 mRNA 발현에 대한 영향을 조사했습니다. 마이크로어레이 분석 및 유전자 온톨로지를 바탕으로, 우리는 페리오스틴 자극과 강하게 연결된 일련의 화학주성 물질 및 MMP를 조사했습니다. DNA 마이크로어레이 결과는 실시간 PCR을 사용하여 M2 대식세포에서 검증되었습니다. 우리는 MF의 진행된 단계를 시뮬레이션하기 위해 페리오스틴과 IL-4 존재 하에 이러한 화학주성 물질과 MMP의 mRNA 발현을 추가로 조사하였고, ELISA를 통해 단백질 발현을 검증하였습니다. 본 연구는 MF에서 종양 미세 환경을 형성하는 TAMs에 대한 페리오스틴의 가능한 역할을 제시합니다.
Furudate 외(화요일) 이 질문을 연구했습니다.