目的 探讨参附注射液对脓毒症相关急性肾损伤(AKI)保护作用及其通过核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路调控中性粒细胞诱捕网(NETs)生成机制。 方法 C57BL/6小鼠随机分为6组,包括对照组(CON组)、脓毒症组(CLP组)、Nrf2抑制组(siNrf2组)、生理盐水组(NS组)、参附治疗组(SA组)和参附+Nrf2抑制组(SA+ siNrf2组)。通过盲肠结扎穿刺法(CLP)诱导脓毒症模型,观察各组的一般情况和体重、肾功能、炎性因子和NETs水平。 结果 CLP组小鼠表现出体重下降、精神萎靡、食欲减退和皮毛干枯等脓毒症特征。siNrf2组小鼠症状加重,而SA组显著改善。同CLP组相比,siNrf2组小鼠肾功能恶化,Nrf2相关蛋白表达显著降低,炎性因子及NETs标志物显著升高(PPP 结论 参附注射液通过激活Nrf2信号通路,抑制NETs生成,改善脓毒症相关AKI的肾功能损伤,减轻炎症反应,具有显著保护作用。
Wu et al. (Mon,) studied this question.