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안정 동위원소가 고농도로 풍부한 단백질 샘플을 준비하는 어려움과 비용은 핵자기공명(NMR) 분광학에 의한 구조 연구의 병목 현상입니다. 우리는 시안박테리아 Anabaena sp. PCC 7120에서 질산 흡수 nir 오페론의 내재성 프로모터를 이용하여 새로운 조절 가능한 발현/라벨링 벡터 시스템을 개발하였습니다. 표준 단백질은 NaNO3로 유도할 때 과발현되어 최대 250 mg/L의 배양액을 생산하였습니다. 시안박테리아가 저렴한 15N-, 13C-로 표지된 미네랄 염과 2H2O의 존재 하에 성장할 때, 발현된 폴리펩타이드는 안정 동위원소에서 >90% 풍부했습니다. 또한, 유도 시 nir 프로모터의 강한 억제는 독성 온코단백질 E6의 생산을 가능하게 하였습니다. 이 조건 하에 malE31 단백질은 대장균에서는 불용성이지만 Anabaena에서는 용해성이 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 특성들은 설명된 시스템이 재조합 단백질 샘플의 생산 및/또는 삼중 라벨링에 특히 적합함을 보여줍니다. 이는 구조 유전체학에 사용되는 기존 단백질 발현 시스템에 대한 흥미로운 대안입니다.
Desplancq et al. (Thu,)은 이 문제를 연구하였습니다.