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린치 증후군 (LS)은 대장암, 자궁내막암 및 다양한 다른 암의 발생으로 특징지어지며, 이는 MLH1, MSH2, MSH6 또는 PMS2의 불일치 수리 유전자 중 하나의 돌연변이에 의해 발생합니다. 2007년, 유럽 전문가 그룹(마요르카 그룹)이 LS의 임상 관리 지침을 발표했습니다. 그 이후로 substantial new information이 제공되어 지침을 업데이트할 필요성이 있었습니다. 2011년과 2012년에 팔마 데 마요르카에서 워크숍이 조직되었습니다. 13개국의 35명의 전문의가 회의에 참여했습니다. 첫 번째 단계는 중요한 임상 질문을 정립하는 것이었습니다. 그런 다음 Pubmed 데이터베이스를 사용한 체계적인 문헌 검색과 관련 기사의 수동 검색을 수행했습니다. 워크숍 동안 문헌 검색 결과가 자세히 논의되었습니다. 이 논문에서 설명하는 지침은 LS가 있는 가족의 적절한 관리를 위해 도움이 될 수 있습니다. 이러한 가족의 관리를 더욱 개선하기 위해서는 전향적 대조 연구가 수행되어야 합니다.
Vasen 외 (수요일), 이 질문을 연구했습니다.
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