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스핑고신-1-인산(S1P)은 내피 세포의 이동, 증식 및 생존을 자극하고, 종양 혈관신생 현상을 유도하는 생리활성 지질 분자입니다. 본 연구에서는 S1P에 선택적으로 결합하는 인간화 단클론 항체(소네프지주맙)를 사용하여 망막 및 맥락막 신생혈관화(NV)에 대한 역할을 조사했습니다. 소네프지주맙의 안구 내 주사는 허혈성 망막으로의 대식세포 유입을 유의미하게 감소시켰으며, 산소 유도 허혈성 망막병증을 가진 쥐에서 망막 NV를 강하게 억제했습니다. 브루흐막의 레이저 유도 파열 부위에서, 소네프지주맙의 안구 내 주사는 맥락막 NV 영역을 유의미하게 감소시켰고, 남아있는 맥락막 NV로부터의 플루오레신 누출도 동시적으로 감소시켰습니다. 비인간 영장류에서 최대 1.8mg의 소네프지주맙을 안구 내 주사한 후 4주가 지나, 전기망막도 및 플루오레신 혈관조영술 결과는 정상이었으며, 안과 절편의 광학 현미경 관찰에서 구조적 손상의 증거가 없었습니다. 이 데이터는 S1P가 맥락막 및 망막 NV를 자극한다는 것을 처음으로 보여주며, 소네프지주맙이 맥락막 또는 망막 NV 환자에서 평가 대상으로 고려될 수 있음을 시사합니다.
Xie 외 (화요일,)은 이 질문을 연구했습니다.