고해상도 이미지 다운로드 MS 파워포인트 슬라이드 알류션아민(1)의 총합성에 대한 전체 보고서가 공개됩니다. 초기 α-티오케톤 유도체 접근 방식은 실패한 에놀레이트 기능화로 인해 차단되었습니다. 팔라듐 촉매 바르비에르 첨가법을 활용한 2세대 접근법은 자연 생성물의 3.3.1 바이사이클로노난 구조를 성공적으로 구축할 수 있게 했지만, 하류 기능화의 실패와 낮은 물질 처리량은 이 접근 방식을 포기하게 만들었습니다. 이 과정에서 트리사이클릭 다이아미노인돌 유도체 합성을 위한 원팟 라록 인돌화/부흘드-하르트위그 아민화 캐스케이드가 개발되었습니다. 결국, 알류션아민의 분자 골격, 특히 도전적인 브릿지헤드 황화물을 빠르게 접근할 수 있는 새로운 비탈화 방향족화에 의한 합성을 통해 총합성이 달성되었습니다. 핵을 구축한 후, 세륨 매개 산화 아민화 및 팔라듐 촉매 탈카복실화 핀코르 유형 재배열이 C10 아닐린과 알켄일 브로마이드의 화학 선택적 도입을 가능하게 하여 알류션아민의 총합성을 이끌었습니다.
Yu et al. (Thu,)이 이 문제를 연구했습니다.