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망간(Mn)은 필수 원소이며 대조제 망가포디피르 트리나트륨(MnDPDP)의 대사 부산물입니다. MnDPDP에서 방출된 Mn은 최초 통과 제거를 위해 간에 의해 처음 격리되어 진단 이미징에 대한 향상된 대조를 가능하게 합니다. 정맥 주사된 Mn의 투여는 인체의 항상성 균형에 영향을 미치며 독성을 초래할 수 있습니다. 망간 결핍은 비경구 영양을 받는 환자 및 미량 영양소 연구에서 보고되었습니다. Mn 독성은 직업적(예: 용접사) 및 식이 과다 노출을 통해 보고되었으며, 주로 중추 신경계에서 입증되었지만, 폐, 심장, 간, 생식 및 태아 독성도 관찰되었습니다. 망간 신경독성은 뇌 조직에 금속이 축적되는 결과로 발생하며, 파킨슨병과 유사한 외측피각계의 진행성 장애를 초래합니다. Mn이 혈액에서 뇌 조직으로 분포하기 위해서는 혈액-뇌 장벽(BBB) 또는 혈액-척수액 장벽(BCB)을 통과해야 합니다. 수출의 증거 없이 뇌로의 수입은 뇌 내 Mn 축적 및 신경독성을 초래할 것입니다. 특정 뇌 영역에 대한 신경퇴행성 손상의 메커니즘은 명확히 이해되지 않았습니다. 철 항상성 및 Mn의 원자가 상태의 교란이 Mn 독성 기여의 주요 요소로 여겨지고 있습니다. EDTA에 의한 킬레이션 치료 및 레보도파 보충이 현재의 치료 옵션으로, 경미하고 일시적으로 효능이 있습니다. 결론적으로, 반복적인 Mn 투여 또는 Mn을 쉽게 방출하는 화합물은 Mn 유도 독성의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
Crossgrove et al. (Mon,)는 이 질문을 연구했습니다.