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펩타이드의 잔기에서의 키랄성 반전은 금속 이온에 대한 결합 양식을 변경할 수 있으며, 이는 펩타이드-금속 이온 복합체에 대한 기체상 IR 분광학을 통해 실험적으로 보여줍니다. Li(+), Na(+), 및 H(+)와 LL 및 DL 입체 이성체의 PhePhe의 결합 구조는 FELIX 자유 전자 레이저를 사용하여 IR 이온 분광학을 통해 비교되었습니다. DL 이성체의 경우, Li(+)와 Na(+)는 모두 전적으로 아마이드 O 원자, 카복실 O 원자 및 하나의 방향족 고리(구조 OOR)에 결합하는 반면, LL 이성체의 경우 OOR 및 NOR 구조의 혼합이 발견되었습니다. 입체화학적으로 유도된 구조의 변화는 금속 이온 위치에서 멀리 있는 NH···π 상호작용의 강도를 반영하는 것으로 나타났습니다. 프로톤화된 PhePhe는 결합 기하학에서 입체화학적으로 유도된 변화를 보이지 않습니다.
Dunbar et al. (목요일)이 이 질문을 연구했습니다.