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의의: 증가하는 전 세계 당뇨병 유병률과 그로 인한 심각한 합병증은 상당한 장애와 조기 사망을 초래하고 있습니다. 당뇨병과 그 혈관 합병증의 무증상 성격 및 현재의 탐지 방법의 한계로 인해 조기 탐지 및 예후를 위한 새로운 바이오마커의 필요성이 대두되고 있습니다. 최근의 발전: 대사 기억과 후천적 유전자는 당뇨합병증의 병인에서 중요하며, 유전적 변이, 대사 요인 및 임상적 위험 요인과 상호작용합니다. 마이크로(mi)RNA는 후천적 메커니즘과 상호작용하며 고혈당이 혈관에 미치는 영향을 다면적으로 매개합니다. 성숙한 프로파일링 기법과 플랫폼을 활용하여 당뇨 및 관련 심장신장 합병증을 위한 miRNA 서명 및 상호작용 네트워크의 수가 증가하고 있습니다. 이로 인해 이러한 짧은 단일 가닥 분자는 인간 연구에서 잠재적인 진단 및 예측 도구로 부상하고 있으며, 질병 바이오마커는 물론 치료 타겟으로 기능할 수 있습니다. 주요 문제: 그러나 유전자와 후천 유전자 간의 복잡한 상호작용이 존재합니다. miRNA의 조절 방식은 종과 조직에 따라 다를 수 있습니다. 현재까지의 대부분의 프로파일링 연구는 검증이 부족하며, 종종 큰 규모의 잘 특성화된 집단과 신뢰할 수 있는 정규화 전략이 필요합니다. 또한 전통적인 위험 요소가 제공하는 예측을 넘어 miRNA의 바이오마커로서의 추가적 이점은 고려해야 할 중요한 문제이지만, 종종 발표된 연구에서 간과됩니다. 향후 방향: 전반적으로, 당뇨 합병증에 대한 miRNA 기반 진단 및 치료의 미래는 유망해 보입니다. miRNA 조절 장애의 복잡한 메커니즘에 대한 이해가 향상되고, 전향적인 샘플을 사용하는 더 잘 설계된 연구가 진행되면서 임상적 사용으로의 변환이 용이해질 것입니다.
Fan et al. (수요일) 이 질문을 연구했습니다.