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호모알릴 아민 합성에 응용할 수 있는 알데하이드로부터 α-아미노 음이온을 생성하는 매력적인 전략이 설명된다. 방향족 알데하이드는 2,2-디페닐글리신과의 아민화 및 후속 탈카복실화를 통해 α-아미노 음이온 동등물로 전환될 수 있다. 현장에서 생성된 α-이미노 음이온은 Pd 촉매 알릴화 반응에 대해 매우 반응성이 높아, 높은 수율과 우수한 위치 선택성을 통해 해당 호모알릴 아민을 형성한다.
Ding et al. (금요일), 이 질문을 연구했다.
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