덴마크 سار코마 데이터베이스

목표: 데이터베이스의 목적은 덴마크에서 치료받은 sarcoma에 대한 정보를 수집하여 지역, 국가 및 국제적인 관점에서 sarcoma 치료의 질을 지속적으로 모니터링하고 개선하는 것입니다. 연구 인구: 덴마크에서 sarcoma로 진단받은 환자는 2009년부터 등록되어야 합니다. 주요 변수: 데이터베이스에는 증상의 나타남에 대한 정보; sarcoma 센터로의 의뢰를 받은 날짜; 첫 방문 날짜; 의뢰 전 다른 곳에서 수술이 수행되었는지 여부, 진단 및 치료; 종양의 특징(위치, 크기, 악성도 등급 및 성장 패턴); 치료에 대한 세부 정보(수술 종류, 방사선 치료량, 화학요법의 종류 및 기간); 치료의 합병증; 국소 재발 및 전이; 및 동반 질환에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 또한, 병원에서 제공하는 치료의 질을 측정하고 병원 간, 그리고 국제 기준과 비교하기 위해 여러 품질 지표가 등록됩니다. 기술적 데이터: 연령, 성별, 거주 지역, 동반 질환, 세계보건기구의 국제 질병 분류 - 제10판 코드 및 악성 종양의 TNM 분류, 사망 날짜(덴마크 시민 등록 시스템과 연례 결합 후)와 같은 인구 통계학적 환자 특정 데이터입니다. 데이터의 품질과 완전성은 현재 확보되어 있습니다. 결론: 덴마크 sarcoma 데이터베이스는 모집단 기반이며 2009년 이후 덴마크에서 발생한 sarcomas를 포함합니다. 이는 sarcoma 발생률 및 치료 질 모니터링과 개선, 수술 후 합병증, 그리고 5년 추적 관찰 내 재발을 위한 소중한 도구입니다. 데이터베이스는 또한 sarcoma 환자의 예후에 대한 기술적 및 의학적 개입의 영향을 연구하는 데 유용한 연구 도구입니다.