CD9는 마우스의 주변 영역 B 세포, B1 세포 및 형질세포에 대한 독특한 마커입니다.

주변 영역 (MZ), 여포 (FO) 및 B1 B 세포는 장수 명반 B 세포 구획을 형성합니다. 쥐에서 MZ B 세포를 정의하는 표면 마커를 식별하기 위해 우리는 MZ와 FO B 세포와 반응하는 mAbs 패널을 생성했습니다. 이들 mAbs 중 하나인 MZ3는 테트라스패닌 CD9를 인식하는 것으로 발견되었습니다. CD9 발현은 MZ B 세포와 FO B 세포를 구별할 뿐만 아니라 복강 내 B1 세포를 더 작은 하위 집합으로 나누었습니다. 다양한 미토겐으로 짧은 시간 동안의 in vitro 자극 후, FO B 세포는 CD9 단백질을 유도하지 못했지만, MZ B 세포는 CD9 단백질의 수준을 상향 조절했습니다. 그러나 FO B 세포를 LPS와 장기간 배양한 후, 표면 CD9은 형질세포 분화의 지표인 신디칸 1과 함께 유도되었습니다. T 비의존성-2 항원인 R36A 또는 T 의존성 항원인 SRBC로 면역화한 결과, CD9은 종양 발달 중심 B 세포에 의해 발현되지 않지만, T 비의존성-2 및 T 의존성 항원 모두에 반응하여 형질세포에 의해 결국 발현됩니다. 종합적으로, 이러한 결과는 MZ B 세포와 B1 세포 하위 집합이 일차 반응에서 형질세포의 즉각적인 전구체이며, CD9은 T 의존성 형질세포에 의해 획득된다고 제안합니다.