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나노의학에서 가장 큰 도전 중 하나는 나노입자가 in vivo에서 종양과 같은 병변에 전달되는 효율이 낮다는 것입니다. 여기에서는 Physalis 물결 바이러스(PhMV) 유사 나노입자를 이중 모드 대비제로 개발할 수 있으며, 이를 통해 긴 순환, 특정 표적화 능력 및 종양에 대한 효율적인 전달을 달성할 수 있음을 보여줍니다. 자가 조립 코팅 단백질 나노구조는 내부 및 외부 표면을 별도로 수정할 수 있는 다양한 기회를 제공합니다. 입자의 내부 공동에 형광 염료 Cy5.5와 파라자성을 가진 Gd(III) 복합체를 로딩한 후, 우리는 PEG화 및 표적 펩타이드와의 접합을 통해 외부 표면을 수정했습니다. 이러한 결합 접근 방식을 사용하여 우리는 인간 전립선 종양 모델을 근적외선 형광 및 자기공명영상으로 최대 10일 동안 모니터링할 수 있었으며, 주사 용량의 최대 6%가 남아 있었습니다. 우리의 결과는 PhMV 유사 나노입자가 차세대 진단 및 치료제 개발을 위한 유망하고 혁신적인 플랫폼을 제공함을 보여줍니다.
Hu 등 (금요일)이 이 질문을 연구했습니다.