Key points are not available for this paper at this time.
요로 감염(Uti)은 전 세계 임상에서 가장 흔하게 발생하는 감염 중 하나입니다. 주로 여성 성인과 영아에게 부담을 주며, 요로병원성 대장균(UPEC)에 의해 주로 발생하는 UTI는 높은 이환율과 재정적 부담을 초래합니다. 병원체 발생 중, 점막 세포에 대한 섬모 부착을 통한 요로의 집락화는 감염에서 가장 중요한 지점이며 DNA 메틸화와 관련이 있습니다. 또한 항생제에 지속적으로 노출되는 것이 표준 치료 전략으로, UPEC은 항미생물제와 숙주 방어의 영향을 회피하는 데 매우 적응력이 뛰어나게 진화하였습니다. 따라서 대체 치료 전략의 필요성이 대두됩니다. 다양한 병원성 세균에서 유전자 발현의 중요한 전구체로 관찰되는 차별적 DNA 메틸화에 따라, 이 연구는 DNA 아데닌 메틸화 효소(dam) 유전자가 UPEC에서 유전자 발현 및 세포 부착에 미치는 영향을 평가하고 치료 목표로서의 잠재력을 평가하고자 하였습니다. dam이 부착 및 FQ 저항성에 미치는 영향을 모니터링하기 위해, 1단계 대립유전자 교환을 통해 생성된 선택된 UPEC dam 돌연변이는 성장률, 항미생물 감수성, 바이오 필름 형성, 유전자 발현 및 포유동물 세포 부착에 대한 비교 분석을 위해 클론된 qnrA 및 dam 보완 플라스미드로 형질전환되었습니다. dam 돌연변이에서 DNA 메틸화의 부재는 분명했습니다. 세포 성장, 항미생물 저항성 및 바이오필름 형성에서의 다양한 결핍, 그리고 유전자 발현(recA 및 papI)의 저수준 증가와 HEK-293 및 HTB-9 포유동물 세포에 대한 부착이 SOS 유도 요인으로 감지되어 변이성이 증가하는 결과를 가져왔습니다. dam 보완 균주에서 모계 균주의 표현형적 특성이 복원되었습니다. 지역 UPEC 분리주에서 DNA 메틸화 및 유전자 발현에서 dam의 중요한 역할이 확인되었습니다. dam 결핍 장출혈성 대장균(EHEC)과 유사하게, 이러한 발견은 UPEC 또는 dam 결핍 UPEC 균주에 대한 Dam 억제제의 치료적 사용이 성공적이지 않음을 시사합니다. 그러나 병원체 발생의 중심인 virulence 유전자 조절 네트워크에 대한 dam의 전사 후 영향은 추가 조사가 필요합니다.
Stephenson et al. (Mon,)는 이 질문을 연구하였습니다.