극성 불포화 결합의 촉매 수소화에서 인터페이셜 산화된 Pd 종이 지배적이다.

촉매 활성 부위의 결정은 원하는 반응을 위한 효율적이고 안정적인 촉매 설계에 매우 중요하다. 그러나 지지된 귀금속 촉매의 복잡성은 촉매 활성 부위의 위치(예: 금속, 지지체, 금속/지지체 인터페이스)에 대한 논란을 초래했다. 여기에서는 아세트페논 수소화를 모델 반응으로 사용하여 케톤의 선택적 수소화를 위한 촉매 활성 부위를 밝혀내기 위해 구조적으로 제어 가능한 촉매 시스템(Pd/SBA-15)을 개발하였다. 체계적인 연구 결과 지지체가 없는 Pd 나노결정은 아세트페논 수소화에 대해 촉매 활성이 없음을 보여주었다. 그러나 산화된 Pd 종은 아세트페논 수소화에 대해 매우 높은 촉매 활성을 보였다. Pd의 산화 상태가 감소함에 따라 촉매 활성이 감소하였다. 이 연구는 케톤의 수소화 메커니즘뿐만 아니라 극성 결합을 포함하는 기타 불포화 화합물, 예를 들어, 니트로벤젠, N-벤질리덴-벤질아민, 이산화탄소에 대한 통찰력을 제공한다.