고효율 종양 치료를 위한 혈관억제제 수니티닙 및 화학요법 약물 파클리탁셀의 프로그램된 부위 특이적 전달

악성 고형 종양은 종양 세포, 간질 세포 및 종양 미세환경(TME)의 복잡한 네트워크로 구성되어 있으며, 이는 단순히 암세포를 죽이는 데 초점을 맞춘 전통적인 화학요법 접근 방식의 불만족스러운 결과의 근본 원인입니다. 본 연구에서는 혈관억제제 수니티닙과 화학요법 약물 파클리탁셀(PTX)의 프로그램된 부위 특이적 전달을 위해 새로운 TME 반응성 고분자 미셀을 개발하였습니다. pH 민감한 미셀 코어는 PTX를 캡슐화하며, β-사이클로덱스트린 분자는 MMP-2(기질 금속단백질 분해효소 2) 민감 펩타이드에 의해 미셀 껍질에 결합하여 수니티닙을 포함합니다. pH 및 MMP-2 이중 민감 구조 설계를 따라 미셀은 종양 세포외 기질 내에서 수니티닙을 순차적으로 방출하고, 각각 MMP-2 농도가 증가하고 pH가 감소함에 반응하여 암세포 내로 PTX를 방출할 수 있습니다. 결과적으로, 수니티닙의 항혈관형성 효과와 PTX의 종양세포 살상 효과가 시너지 효과를 발휘하여 고효율적인 종양 치료를 제공합니다.