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구조-활성 관계에 대한 더 많은 통찰력을 얻기 위해, A 및 C 고리의 치환에서 다른 네 개의 3',4'-다하이드록시플라본올과 1,5-디카페오일퀸산의 화학발광 억제 능력을 평가하였다. 이는 옵소나이드 및 침강된 제이모산이나 FMLP로 자극된 인간 호중구의 화학발광 억제 능력을 평가하였고, H2O2와 무처럼산과 함께하는 효소 시스템에서도 평가되었다. A-링의 추가적인 o-다하이드록시 구조나 6-메톡시 기가 유의한 영향을 미치지 않음을 보여주어, 라디칼 제거 활동에 가장 중요한 구조적 특징으로 B-링의 o-다하이드록시 그룹을 확인하였다. 테스트된 플라본올의 주요 효과는 NADPH-산화 효소를 활성화하는 효소의 억제와 산소 라디칼과의 직접 반응 외에도 마일로퍼옥시다제를 억제하는 데 기초하고 있다고 추측할 수 있다. 1,5-디카페오일퀸산에 의한 화학발광 억제는 플라본올에서 관찰된 것과 같은 순서였다.
Heilmann et al. (Sun,)이 이 질문을 연구하였다.