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숙주는 바이러스 감염에 반응하여 I형 인터페론 (IFN) 신호를 활성화하여 IFN 자극 유전자 (ISG)의 발현을 유도합니다. IFN 반응의 비정상적인 조절은 염증성 질환 및 만성 감염을 초래합니다. 본 연구에서는 ISG이자 IFN 신호의 부정적 조절자인 IFN 조절 인자 2 (IRF2)가 알파바이러스 신경 침입 및 병인에 영향을 미친다는 것을 보여줍니다. 야생형 (WT) 마우스에서는 뇌에 주사해야만 질병을 유발하는 신딥 바이러스 균주가 Irf2−/− 마우스에서는 말초 접종 후 치명적인 뇌염을 초래합니다. Irf2−/− 마우스는 바이러스 복제를 조절하지 못하고 면역 세포를 뇌로 끌어모으지 못합니다. 말초 중화항체가 존재함에도 불구하고 Irf2−/− 마우스 뇌에서는 B 세포와 바이러스 특이 IgG가 감소하여, 중심신경계 (CNS)로의 B 세포 이동에 결함이 있음을 시사합니다. B 세포 결핍 μMT 마우스는 바이러스 감염에 훨씬 더 취약하지만, WT B 세포와 혈청은 Irf2−/− 마우스를 구제할 수 없습니다. 종합적으로, 우리의 데이터는 B 세포의 적절한 위치와 CNS 내 항체의 국소 생산이 보호에 필요함을 보여줍니다. 이 작업은 바이러스 신경 침입에 영향을 미치는 숙주 메커니즘과 CNS 감염에 대한 면역 기여를 이해하는 데 기여합니다.
Li et al. (화요일)은 이 질문을 연구했습니다.