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시스플라틴은 고형 종양 치료를 위해 가장 널리 사용되는 항암제 중 하나입니다. 시스플라틴의 임상 사용은 집중적인 예방 조치에도 불구하고 환자의 3분의 1에서 발생하는 용량 제한의 신독성과 관련이 있습니다. 유기 양이온 수송체 2(OCT2)는 시스플라틴의 세포 내 섭취에 관련되어 있지만, 시스플라틴 유도 신독성에서의 역할은 아직 알려져 있지 않습니다. 생쥐에서 Oct1 및 Oct2의 결실은 혈장 수치에 뚜렷한 영향을 주지 않으면서 시스플라틴의 소변 배설을 현저히 저해했습니다. 게다가, Oct1/Oct2 결핍 생쥐는 심각한 시스플라틴 유도 신세뇨관 손상으로부터 보호받았습니다. 그 후, 우리는 OCT2 유전자 SLC22A2(rs316019)의 비동의 단일 뉴클레오타이드 다형성(SNP)이 환자에서 시스플라틴 유도 신독성이 감소와 관련이 있음을 발견했습니다. 이러한 결과는 시스플라틴의 신장 처리 및 관련 신독성에서 OCT2의 중요한 중요성을 나타내며, 이 고통스러운 부작용을 완화하기 위한 새로운 표적 접근법 개발의 근거를 제공합니다.
Filipski 외 (수요일), 이 질문을 연구했습니다.
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