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안지오텐신 II의 수용체를 연구하기 위해, 쥐 AT1A 및 AT1B 수용체의 아미노산 15-24에 해당하는 펩타이드 QDDCPKAGRHC에 대한 다클론 토끼 항-펩타이드 항체가 준비되었습니다. 쥐 조직의 웨스턴 분석 결과 약 43 kDa의 주 밴드를 보였습니다. 항체는 인 비트로에서 생성된 AT1 수용체 단백질을 면역침착하였습니다. 쥐 조직의 면역조직화학적 분석에서는 동맥 및 소동맥 평활근의 강한 염색이 관찰되었습니다. AT1 수용체 단백질이 포함된 다른 조직으로는 간세포, 부신의 과립(zone glomerulosa), 그리고 기관지, 장, 요관 및 부고환의 평활근이 포함되었습니다. 신장에서는 모든 작은 동맥 및 소동맥에서 강한 염색이 관찰되었습니다. 전부모 혈관 및 출구 혈관 모두 면역 반응성이 있는 AT1 단백질의 강도가 거의 동등합니다. 외측 수질의 내부 줄기는 두꺼운 상승 지관 세포 내에서 중간 정도의 수용체 수준을 가지고 있습니다. 근위 세뇨관 상피 also 수용체 단백질을 발현합니다. 사구체 면역 반응성 AT1 단백질은 중간세포에서 발견되며, 서로 다른 쥐 혈통 간에 강도가 다릅니다. 루이스 및 위스타 쥐는 중간 정도의 사구체 염색을 나타냈으며, 반면 CD 및 스프레이크 다울리 계통은 반응성이 낮은 수준을 보였습니다. 사구체 내 중간세포가 안지오텐신 II의 주요 작용 위치라는 사실이 강조됩니다.
Paxton 외(1993)는 이 질문을 연구하였다.
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