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IL-8은 케모카인 가족의 일원으로, 종양 성장, 혈관 형성 및 전이에 중요한 역할을 하는 것으로 보여졌습니다. 이 연구의 목적은 IL-8 매개 혈관형성의 메커니즘을 규명하는 것이었습니다. 우리는 내피 세포의 IL-8 수용체 발현과 그들의 증식, 생존 및 기질 금속단백질 분해효소(MMP) 생성을 조사하여 IL-8의 혈관형성에서의 직접적인 역할을 검토했습니다. 우리는 HUVEC과 인간 진피 미세혈관 내피 세포가 CXCR1과 CXCR2의 mRNA 및 단백질을 항상 발현하고 있음을 보여주었습니다. 재조합 인간 IL-8은 내피 세포의 증식과 모세혈관 형성을 유도했으며, IL-8을 중화하는 항체가 IL-8 매개 모세혈관 형성을 차단했습니다. IL-8과 내피 세포를 배양한 결과, 내피 세포의 세포 사멸이 억제되고 항세포 사멸 유전자 발현이 증가했습니다. IL-8과 배양된 내피 세포는 Bcl-x(L):Bcl-x(S) 및 Bcl-2:Bax 비율이 더 높은 것으로 나타났습니다. 더욱이, IL-8과 배양된 내피 세포는 MMP-2 및 MMP-9의 생산 및 mRNA 발현을 증가시켰습니다. 우리의 데이터는 IL-8이 CXCR1 및 CXCR2를 발현하는 내피 세포에서 직접적으로 내피 세포의 증식, 생존 및 MMP 발현을 증가시키고 혈관 형성을 조절함을 시사합니다.
Li et al. (2003)는 이 질문을 연구했습니다.