부드러운 조직 육종 치료에서 독소루비신 화학요법

• 1978년, 부드러운 조직 육종의 초기 치료 후 보조 독소루비신 염화물(아드리아마이신)에 대한 두 개의 독립적인 무작위, 전향적 시험이 시작되었습니다. 이 두 프로토콜의 사실상의 동일성은 분석을 위해 결합할 수 있게 해줍니다. 최적의 지역 치료를 받은 총 75명의 환자(남성 42명, 여성 33명)가 무작위로 독소루비신 염화물(450 mg/m2) (37명) 또는 관찰(38명)을 받도록 배정되었습니다. 추적 조사는 16개월에서 80개월(중앙값, 49개월)까지 이루어졌습니다. 25명의 환자(33%)가 사망했으며, 독소루비신을 받은 2명의 환자가 심장 독성을 경험했습니다. 두 치료군 간에 국소 조절, 전이 없는 생존, 질병 없는 생존 및 전체 생존에서 유의미한 차이는 관찰되지 않았습니다. 일부 하위 집단에서 독소루비신으로 질병 없는 생존이 일시적으로 연장되었음에도 불구하고, 우리는 부드러운 조직 육종 치료에서 보조 독소루비신의 사용이 이점이 없다고 결론지었습니다. (Arch Surg1986;121:1354-1359)