엔도텔린의 신장 미세혈관 효과

토끼 신장에서 분리된 개별 수용 및 배출 동맥소의 lumen 직경에 대한 엔도텔린 1, 2, 및 3 (ET-1, -2, -3)의 영향을 조사하였다. ET-1은 두 동맥소에서 모두 농도 의존적이며 장기적인 lumen 직경 감소를 유발하였다. 50% 최대 반응 (EC50) 값은 수용 동맥소에 대해 각각 1.4 +/- 0.41 및 배출 동맥소에 대해 0.9 +/- 0.65 nM이었다. 수용 동맥소에서 ET-2는 lumen 직경을 감소시켰으며 (EC50 = 3.3 +/- 1.75 nM) 이는 ET-1과 구별할 수 없었다. 그러나 ET-3는 ET-1 또는 ET-2보다 상당히 덜 강력하였다 (EC50 = 21.9 +/- 6.0 nM, P < 0.05). 배출 동맥소에서도 유사한 결과가 나타났으며 ET-2의 EC50 (0.25 +/- 0.1 nM)은 ET-1과 비슷했으나, ET-3는 유의미하게 덜 강력하였다 (EC50 = 2.6 +/- 0.4 nM, P < 0.05). 니카르디핀 (0.01-1 마이크로M)은 수용 동맥소에서 ET-1 농도-반응 곡선의 농도 의존적 변화를 유발하였다. 베라파밀 (1 마이크로M) 또한 ET-1 반응 곡선에서 유의미한 변화를 일으켰다. ET-1에 대한 수축 반응은 노르에피네프린에 대한 반응보다 니카르디핀에 대해 상당히 더 민감하였다. 반면, ET-1 및 노르에피네프린에 대한 배출 동맥소의 반응은 니카르디핀이나 베라파밀의 영향을 받지 않았다. 결과는 ET가 전- 및 후사구체 미세혈관의 강력한 혈관 수축제임을 보여주며, 신장 혈역학 조절에 역할을 할 수 있음을 시사한다.(초록은 250단어에서 종료됨)