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KAR1은 효모(Saccharomyces cerevisiae)의 미세소관 조직 센터인 스핀들 폴 바디(SPB) 복제를 위해 필요하다 (Rose, M.D., 그리고 G.R. Fink, 1987. Cell. 48:1047-1060). SPB 복제에 결함이 있는 kar1 대립형질의 억제자는 두 유전자 CDC31과 DSK2에서 분리되었다 (Vallen, E.A., W.H., M. Winey, 그리고 M.D. Rose. 1994. Genetics. 137:407-422). SPB 복제에서 DSK2의 역할을 밝혀내기 위해 우리는 이 유전자를 클로닝하였고, 그것이 유비퀴틴과 NH2 말단에서 36% 동일한 새로운 유비퀴틴 유사 단백질을 암호화한다는 것을 발견하였다. 알려진 유일한 다른 효모 유비퀴틴 유사 단백질은 뉴클레오타이드 절제 복구 유전자 RAD23에 의해 암호화된다 (Watkins, J.F., P. Sung, L. Prakash, 그리고 S. Prakash. 1993. Mol. Cell. Bio. 13:7757-7765). 유비퀴틴과 달리, Dsk2p의 NH2-말단 도메인은 단백질에서 절단되지 않아 Dsk2p가 다른 단백질에 결합하지 않음을 나타낸다. DSK2-1 돌연변이는 Dsk2p 유비퀴틴 유사 도메인에서 보존된 잔기를 변화시키지만, Dsk2p 또는 Cdc31p 안정성에는 차이를 발견하지 못했다. 따라서 DSK2는 이러한 단백질의 유비퀴틴 의존성 단백질 분해를 방해하여 작용하지 않는다. DSK2는 필수적이지 않지만, DSK2와 RAD23가 모두 삭제된 균주는 SPB 복제의 차단으로 인해 성장에 온도 민감하다. 또한 DSK2의 과발현은 유독하며, DSK2-1 대립형질은 SPB 복제를 차단한다. 따라서 DSK2의 용량은 SPB 복제에 중요하다. 우리는 CDC31 유전자 기능이 DSK2와 KAR1의 하류에 있음을 확인하였다. Dsk2p는 핵 농축 단백질이며, 우리는 Dsk2p가 Cdc31의 새로운 SPB 조립을 돕는다고 제안한다.
Biggins et al. (1996)은 이 질문을 연구하였다.
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