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항체는 인간 면역 결핍 바이러스 유형 1 (HIV-1) SF2 균주 외부 외피 글리코 단백질 (gp120)의 두 번째 가변 영역 내의 중화 에피토프를 포함하는 합성 펩타이드 (IRDKIQKENALFRNL)에 대해 유도되었으며, 또한 HIV-1 LAI, RF 및 MN 아이솔레이트의 동등한 펩타이드에 대해서도 유도되었습니다. 결과적으로 생성된 항혈청은 이질적인 펩타이드와 교차 반응하지만, 이질적 재조합 gp120에 대한 결합은 더 제한적입니다. HIV-1 SF2, RF 및 MN에 대한 항혈청은 동종 바이러스를 중화할 수 있습니다. 약간의 교차 중화도 관찰되지만, 합의 펩타이드는 연구된 어떤 아이솔레이트에 대해서도 중화 항체를 유도하는 데 실패했습니다. V2 및 V3 에피토프에 대한 항체는 개별 혈청을 사용할 때보다 함께 작용할 때 더 높은 중화 지수를 제공합니다. 자연 감염에서 유도된 항체는 15-mer 펩타이드에 의해 포함된 영역 내의 두 세트의 헥사머에 결합하며, 이에 대한 반응은 감염된 개인 간에 및 동일한 숙주 내에서도 시간이 지남에 따라 다를 수 있습니다.
Davis et al. (1993)은 이 질문을 연구했습니다.
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