Key points are not available for this paper at this time.
الملخص الأهداف: هدف هذه الدراسة إلى استكشاف الأنماط التطورية وآليات المقاومة لسلالات Enterococcus faecalis التي تحمل poxtA تحت تعرضها للينزوليد. الطرق: تم تعريض E. faecalis المُحوَّل كهربائياً DJH702، الحامل لـ poxtA والذي له حد التركيز المثبط الأدنى من 4 ملغ/لتر، لتركيزات متزايدة من الينزوليد (8-64 ملغ/لتر). تم الحصول على السلالات الناتجة التي تنمو عند 8 و16 و32 و64 ملغ/لتر، المُصممة DJH702₈ وDJH702₁6 وDJH702₃2 وDJH702₆4. تم قياس زيادة poxtA والتعبير المفرط عنه باستخدام التسلسل وRT–PCR، وتكلفة اللياقة البدنية من خلال اختبارات المنافسة وثبات وحدات التكرار من خلال المرور المتسلسل. النتائج: في جميع السلالات الناتجة، تتطور مقاومة عالية المستوى للينزوليد من خلال زيادة poxtA. زادت نسب النسخ والتعبير النسخي لـ poxtA بشكل كبير. ومع ذلك، في وجود تركيزات أعلى من الينزوليد، أظهرت DJH702₃2 وDJH702₆4 انخفاضًا في عدد نسخ poxtA ومستويات التعبير مقارنة بـ DJH702₈ وDJH702₁6، لكن لوحظت طفرات إضافية في 23S rRNA (G2505A). دعم تكوين وحدات قابلة للنقل بواسطة IS1216E مع تضاعف متتالي لهذه الوحدات القابلة للنقل اكتساب أجزاء poxtA. ومع ذلك، كانت هذه الأجزاء غير مستقرة وفقدت بشكل متكرر في غياب ضغط اختيار الينزوليد. لم تؤدِ زيادة منطقة poxtA إلى تكلفة لياقة، لكن الطفرات في 23S rRNA فعلت. الاستنتاجات: استخدمت مُحوِّلات E. faecalis الحاملة لـ poxtA آليتين متميزتين لمقاومة ضغط اختيار الينزوليد: عند التركيزات المنخفضة، أولت السلالات أولوية لزيادة مستويات التعبير عن poxtA، بينما عند التركيزات العالية، لوحظ مزيج من زيادة التعبير عن poxtA والطفرات في 23S rRNA.
درس شان وآخرون (السبت) هذا السؤال.