Key points are not available for this paper at this time.
الملخص يؤثر كل من المحفز والمحلول الكهربائي بشكل قوي على أداء التحليل الكهربائي لثاني أكسيد الكربون. على الرغم من التقدم الكبير في المحفزات، لا يزال من الصعب للغاية تعديل تركيبات المحلول الكهربائي وفهم وظائفها عند واجهة المحفز. هنا، نبلغ أن حمض الإيثيلينديامين تترا أسيتيك (EDTA) وأقربائه، الذين يتميزون بتفاعل قوي لحمض-قاعدة لويس مع كاتيونات المعادن، تم اختيارهم كمضافات للمحلول الكهربائي لإعادة تشكيل واجهة المحفز-المحلول الكهربائي لتعزيز التحليل الكهربائي لثاني أكسيد الكربون. تكشف الدراسات الآلية أن جزيئات EDTA تتجمع ديناميكياً نحو مناطق الواجهة استجابةً لجهد الانحياز بسبب التفاعل القوي لحمض-قاعدة لويس لـ EDTA4–-K+. ونتيجة لذلك، يتم تعطيل شبكة الروابط الهيدروجينية الأصلية بين H2O على الواجهة، ويتم إنشاء طبقة فجوة للروابط الهيدروجينية عند الواجهة المشحونة. الهيكل المحلول الكهربائي المعاد تشكيله بواسطة EDTA-K+ يعزز بروتنة *CO2 إلى *COOH ويقمع تفكك *H2O إلى *H، مما يعزز التحليل الكهربائي المشترك لـ CO2 و H2O نحو المنتجات القائمة على الكربون. على وجه الخصوص، عندما يتم إضافة 5 مللي مول من EDTA إلى المحاليل الكهربائية، فإن الكفاءة فاراداي لـ CO على محفز جسيمات الفضة التجارية تزداد من 57.0% إلى 90.0% عند كثافة تيار ذات صلة بالصناعة تصل إلى 500 مللي أمبير سم−2. والأهم من ذلك، أن الواجهة المعاد تشكيلها بواسطة ليغاند قاعدة لويس تسمح لمجموعة من المحفزات (Ag، Zn، Pd، Bi، Sn، وCu) بتقديم زيادة كبيرة في انتقائية المنتجات القائمة على الكربون في كل من خلايا التحليل الكهربائي من نوع H والنوع المتدفق.
درس جي وآخرون (السبت) هذا السؤال.