تقييم بيولوجي في المختبر لحامل كوانتوم دوت−β−سيكلودكسترين المستهدف بحمض الفوليك لعلاج سرطان الرئة والبروستات البشرية باستخدام ثنائي أكريدين غير متماثل (C−2028)

الخلفية بصفة عامة، لا تميز العوامل الكيميائية التقليدية ذات الجزيئات الصغيرة بين الأورام والأنسجة الصحية. ومع ذلك، فإن تكنولوجيا النانو تخلق حوامل نانوية توصل الأدوية بشكل انتقائي إلى مواقع عملها. هذا العمل هو الخطوة التالية في تطوير منصة كوانتوم دوت−β−سيكلودكسترين−حمض الفوليك (QD−β−CD−FA) للتسليم المستهدف والمنتقى لثنائي أكريدين غير متماثل (C−2028) في العلاج الكيميائي. الأساليب هنا، نقدم تقييمًا بيولوجيًا أوليًا (باستخدام تحليل تدفق الخلايا والميكروسكوب الضوئي) بالإضافة إلى تحليل هجرة الخلايا لحامل QD−β−CD(C−2028)−FA ومكوناته في خلايا سرطان الرئة والبروستات البشرية المختارة، بالإضافة إلى خلاياها الطبيعية المقابلة. النتائج أثار مركب C−2028 الموت الخلوي، الذي كان أقوى بكثير في خلايا السرطان مقارنة بالخلايا الطبيعية. زادت ربط C−2028 مع QD الأخضر من الشيخوخة الخلوية، في حين أن إدخال حمض الفوليك إلى المركب قلل بشكل كبير من هذه العملية. كما أن تغليف C−2028 نانو قلل من هجرة الخلايا. الأهم من ذلك، أن QD الأخضر وQD الأخضر−β−CD−FA لم يسببا أي استجابات سامة في الخلايا المدروسة. الاستنتاجات في الختام، تظهر النتائج الإمكانية العالية لحامل كوانتوم دوت−β−سيكلودكسترين المستهدف بحمض الفوليك (QD الأخضر−β−CD−FA) لتوصيل الأدوية في علاج السرطان. زادت المنصات النانوية من كمية المركبات الموردة وأظهرت ملاءمة عالية.