Key points are not available for this paper at this time.
قمنا بتحليل البيانات الجينية لـ 47,429 مريضًا بالتصلب المتعدد (MS) و68,374 من موضوعات التحكم وأنشأنا خريطة مرجعية للهيكل الجيني لـ MS تشمل 200 متغير قابلية وراثية أوتوزومية خارج معقد التوافق النسيجي الكبير (MHC)، ومتغير كروموسوم X واحد، و32 متغيرًا داخل MHC الممتد. استخدمنا مجموعة من الطرق لإعطاء الأولوية لـ 551 جينًا محتمل القابلية للإصابة التي تشير إلى عدة مسارات مناعية فطرية ومتطورة موزعة عبر المكونات الخلوية لجهاز المناعة. باستخدام ملفات التعبير من الميكروجليا البشرية المنقاة، لاحظنا ارتفاع مستوى جينات MS في هذه الخلايا المناعية المقيمة في المخ، مما يشير إلى أن هذه قد تلعب دورًا في توجيه عملية المناعة الذاتية نحو الجهاز العصبي المركزي، على الرغم من أن التصلب المتعدد من المحتمل أن يتم تحفيزه في البداية من خلال اضطراب استجابات المناعة المحيطية.
درس باتسوبولوس وآخرون (الخميس) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: