Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: لا تزال الوذمة الوعائية الوراثية (HAE) غير مشخصة بالشكل الكافي أو يتم تشخيصها بعد تأخير خطير. هدف هذه الدراسة هو تقييم تأخير التشخيص (DD) والتشخيص الخاطئ لـ HAE، واستكشاف عوامل الخطر المرتبطة بتأخير تشخيص أطول. الطرق: تم إرسال استبيان عبر الإنترنت إلى 129 مريضًا من النوع 1 و2 من HAE الذين قدموا إلى قسم الحساسية، مستشفى بكين يونيون الطبي بين عامي 1983 و2017؛ استجاب 107 مرضى (82.9%)، من بينهم قدم 96 مريضًا معلومات كاملة عن الزيارات الطبية. تم تقسيم DD إلى فترتين فرعيتين وفقًا للربعي الأدنى، أي DD ≤ 6 سنوات وDD > 6 سنوات. النتائج: كان الوسيط DD لجميع المرضى الـ 96 المصابين بـ HAE هو 11.04 سنوات (نطاق الربعي IQR، 6.06-18.27 سنوات). كان هناك فرق كبير (p < 0.001) بين مجموعات DD ≤ 6 سنوات وDD > 6 سنوات. تم تلخيص الأقسام الأكثر زيارة والأمراض الأكثر تشخيصًا خاطئًا. الاستنتاج: كان الوسيط DD للمرضى المصابين بـ HAE هو 11.04 سنوات (IQR، 6.06-18.27 سنوات). كان العمر الأصغر عند البداية والعقد المبكر من البداية مؤشرات لتأخير تشخيص >6 سنوات. أبلغ خمسة وسبعون بالمئة من المرضى عن تلقيهم أكثر من تشخيص خاطئ سابق. كان لدى المرضى الذين لديهم تشخيص خاطئ سابق DD أطول مقارنة بالمرضى بدون تشخيص خاطئ.
درس ليو وآخرون (سون) هذا السؤال.