Key points are not available for this paper at this time.
تفعيل مسار المناعة الفطرية cGAS/STING أساسي وفعال للعلاج المناعي المضاد للورم. ومع ذلك، لا يزال من الغامض إلى حد كبير كيف يتم تقليل إشارات cGAS المرتبطة بالورم لتسهيل تكوين الأورام عن طريق الهروب من المراقبة المناعية. هنا، نبلغ أن بروتين ميثيل ترانسفيراز الأرجينين، PRMT1، يقوم بميثيل cGAS عند موقع Arg133 المحفوظ، مما يمنع ثنائي الشكل لـ cGAS ويقلل من إشارات cGAS/STING في خلايا السرطان. الجدير بالذكر أن الإزالة الجينية أو الصيدلانية لـ PRMT1 تؤدي إلى تفعيل إشارات استشعار الحمض النووي المعتمدة على cGAS/STING، وتعمل على رفع نسخ جينات استجابة الإنترفيرون من النوعين الأول والثاني بشكل قوي. لذلك، تؤدي مثبطات PRMT1 إلى ارتفاع نسبة اللمفاويات المتسللة إلى الورم بطريقة تعتمد على cGAS، وتعزز التعبير عن PD-L1 الورمي. وبالتالي، فإن العلاج المركب لمثبط PRMT1 مع الأجسام المضادة ضد PD-1 يزيد من فعالية العلاج المضاد للورم في الجسم الحي. لذلك، تحدد دراستنا محور التنظيم PRMT1/cGAS/PD-L1 كعامل حاسم في تحديد فعالية المراقبة المناعية، مما يجعله هدفًا علاجيًا واعدًا لتعزيز مناعة الورم.
دراسة ليو وآخرون (ثلاثاء) لهذا السؤال.